Investigadores del Centro Oncológico Rogel de la Universidad de Michigan (Estados Unidos) han desarrollado una nueva prueba basada en orina que aborda un problema importante en el cáncer de próstata: cómo separar la forma de crecimiento lento de la enfermedad que probablemente no cause daño del cáncer más agresivo. que necesita tratamiento inmediato. Los resultados se publican en ‘JAMA Oncology’.
La prueba, llamada MyProstateScore2.0 o MPS2, analiza 18 genes diferentes relacionados con el cáncer de próstata de alto grado. En múltiples pruebas utilizando muestras de orina y tejido de hombres con cáncer de próstata, identificó con éxito cánceres clasificados como Gleason 3+4=7 o Grado Grupo 2 (GG2), o superior.
Estos cánceres tienen más probabilidades de crecer y propagarse en comparación con los cánceres de próstata Gleason 6 o Grado Grupo 1, que es poco probable que se propaguen o causen otro impacto. Más de un tercio de los diagnósticos de cáncer de próstata son de esta forma de bajo grado.
“Nuestra prueba estándar carece de capacidad para detectar claramente a aquellos que tienen un cáncer importante. Hace veinte años buscábamos cualquier tipo de cáncer. Ahora nos damos cuenta de que el cáncer de crecimiento lento no necesita tratamiento. De repente, el juego cambió. Pasamos de tener que encontrar cualquier cáncer a encontrar sólo cáncer significativo”, afirma el coautor principal del estudio, John T. Wei, profesor de Urología en Michigan Medicine.
El antígeno prostático específico, o PSA, sigue siendo el eje de la detección del cáncer de próstata. MPS2 mejora una prueba de orina desarrollada por el mismo equipo de la UM hace casi una década, posteriormente a un descubrimiento histórico de dos genes que se fusionan para causar cáncer de próstata. La prueba MPS original, que se utiliza hoy en día, analizaba el PSA, la fusión del gen TMPRSS2:ERG y otro marcador llamado PCA3.
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